聚左乳酸PLLA膠原活化劑
JULÄINE™膠原活性再生療程
提升，
緊緻，
改善膚質
JULÄINE™ 緻麗顏超過15年科研的膠原活性再生技術，自然重啟膠原活性再生機制，發揮三大功效﹕緊緻提升、平滑皺紋、改善膚質^
有效解決深層皺紋和淺層輪廓的法令紋問題，修復皮膚凹陷疤痕組織，效果持久自然
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JULÄINE™ 緻麗顏是以聚左乳酸為主要成份的膠原活化劑，含膠原活性再生微球令肌膚膠原活性再生，重現原生緊緻
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LaSynPro™膠原活性再生微球
歷時超過15年科研成果，揉合多項科研技術，獨特的生物材料藝術成品。
平滑球體
(Smooth sphere)
均質結構
(Homogenous)
聚左乳酸
(Poly-L-lactic acid)
高組織相容性、分散均勻
減低組織炎症反應
1
非聚集特性
減低結節形成機會
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持續激活纖維母細胞合成I型及III型膠原蛋白再生
2
高密度結構
(High density)
延長可吸收時間
持久膠原再生效果
微球大小
(size)
符合最佳大小: 20-50μm
減低炎症反應
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3
原生
STILL YOU
更完美
JUST BETTER
JULÄINE™真實用家實證
效果因人而異
請先尋求專業意見，尋找適合你的個人方案
JULÄINE™榮獲多項美容獎項殊榮
JULÄINE™ 膠原活性再生療程深受各界專業人士及用家推薦，榮獲多項代表性美容獎項：
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ELLE Beauty Wishlist「最喜愛膠原活性再生療程」獎項
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MORE「最喜愛膠原再生療程」獎項
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She.com「最喜愛膠原再生緊緻療程」獎項
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Cosmopolitan Best of the Best Beauty Awards 2024 - Panel Choice 實試美團評鑑大賞獎
全球各地醫生推薦JULÄINE™
來自瑞典的專業護膚品牌 - JULÄINE™ 緻麗顏的護膚之道
JULÄINE™ 緻麗顏作為來自瑞典的專業護膚品牌，一直以先進科技結合自然精華，為全球女性帶來卓越的護膚解決方案。無論你是追求日常肌膚保養，還是想針對特定肌膚問題進行修護，JULÄINE™ 都能滿足你的需求，助你重現肌膚的自然健康光采。
JULÄINE™ 秉承瑞典護膚哲學，產品均以高效、安全的配方為基礎。JULÄINE™ 結合獨特聚左乳酸技術，適合不同肌膚類型和需求。無論是抗老、去皺、修復還是提亮，JULÄINE™ 緻麗顏療程能為你全方位護膚，讓肌膚煥發年輕光采。
為何選擇 JULÄINE™ 緻麗顏 膠原活性再生療程？
JULÄINE™ 緻麗顏療程結合瑞典尖端科研技術與醫學專業，專注於膠原活性再生領域，為追求自然修復肌膚的客人提供全新體驗。JULÄINE™ 膠原活性再生療程十分注重安全性與效果，確保每位客人都能享受專業而安心的護膚療程。
透過 JULÄINE™香港官網，你可以了解療程的詳細資訊，包括其專利技術原理、適用範圍以及認證醫療中心的位置。立即瀏覽 JULÄINE™ HK 官網，發掘更多關於瑞典專業護膚療程的資訊，讓你的肌膚煥發年輕健康的自然光采！
References
(*) 2025. IFU Juläine Specifications: V11.
(#) 2023. Study performed by Research Institute of Sweden AB (RISE). Data on file.
^Urdiales et Al. 2025, Facial Rejuvenation With an Innovative Poly-l-Lactic Acid (Juläine) for NasolabialFolds: Interim Data Analysis of a Prospective, Non-Randomized, Multicenter, Open-Label Spanish Study,Journal of Cosmetic Dermatology, 2025; 24:e70137
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Matlaga B F, Yasenchak L P, Salthouse T N. Tissue response to implanted polymers: The significance of sample shape[J]. Journal of Biomedical Materials Research, 1976, 10(3):391-397.
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Gao Q. et al, Superiority of poly(l-lactic acid) microspheres as dermal fillers, Chinese Chemical Letters (2021).
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Morhenn VB, Lemperle G, Gallo RL. Phagocytosis of different particulate dermal filler substances by human macrophages and skin cells. Dermatol Surg 2002;28:484–90
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